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美诺华：控股子公司首次通过美国FDA现场检查
日期: 2026-11-05 16:14来源: 界面新闻域名: finance.eastmoney.com
溯源
美诺华 11月5日公告称，公司控股子公司宣城 美诺华 药业有限公司于2026年6月22日至6月26日期间接受美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统。2026年11月4日，宣城 美诺华 收到FDA签发的现场检查报告，表明其已通过本次cGMP现场检查。本次检查产品为泰地罗新 原料药 ，标志着宣城美诺华 原料药 质量管理体系接轨国际要求，为公司持续拓展国际市场提供保障