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四部门规范医疗机构麻醉和精神药品管理
日期: 2026-09-09 13:12来源: 财联社电报域名: cls.cn
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重要性：背景级 · 49·对象槽：unmatched·对象关系：sector_transmission·影响对象：sector:医药·来源/栏目：财联社·抓取时间：2026-09-09 13:15:02·信任分层：优先源·转载来源：东方财富
【四部门规范医疗机构麻醉和精神药品管理】财联社9月9日电，国家卫生健康委、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。管理规定共11章73条，聚焦麻精药品采购、储存、开具、使用、回收、销毁等关键环节，细化完善了各项管理要求。药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。管理规定有哪些特点？
一是将适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品）。二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，完善了药房、麻醉科、手术室等重点科室管理，以及回收销毁、安全应急等工作机制。三是增加了知情同意相关规定。为未成年人开具麻精药品处方，需取得其监护人书面知情同意。四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。
促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，提升管理效能。据悉，管理规定将于2026年10月1日起实施