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亚虹医药：APL2501临床试验申请获FDA批准
日期: 2026-08-13 18:59来源: 财联社域名: finance.eastmoney.com
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重要性：背景级 · 45·对象槽：unmatched·对象关系：stock_material·影响对象：sector:医药·来源/栏目：东方财富·抓取时间：2026-08-13 19:00:02·信任分层：优先源
亚虹医药(688176.SH)公告称，公司控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国FDA关于同意开展公司自主研发的APL-2501(化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC)，可用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响