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天士力：子公司注射用重组人尿激酶原获临床试验通知书 扩展急性缺血性卒中适应症时间窗
日期: 2026-07-17 17:53来源: 财联社域名: finance.eastmoney.com
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重要性：背景级 · 45·对象槽：unmatched·对象关系：stock_material·影响对象：sector:创新药·来源/栏目：东方财富·抓取时间：2026-07-17 17:54:01·信任分层：优先源
天士力 (600535.SH)公告称，公司全资子公司 天士力 生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物 创新药 ，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元