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2026年6月22日,国家相关部门联合印发《利用外资固稳促优行动方案》,其中在医药领域抛出重磅开放举措:明确抓紧研究出台药品分段生产实施细则,便利境外药品上市许可持有人MAH开展生物制品、化学

2025年,广东创新药械获批数量创新高;第二类医疗器械注册技术审评平均提速50%;化学药品补充申请审批周期锐减至60天……这些数字背后,是广东持续深化的药品医疗器械监管改革。通过积极争取承接国

2026年6月22日,商务部、发改委、财政部三部门联合印发《利用外资固稳促优行动方案》,一纸文件捅破生物医药对外开放多年的制度壁垒,一句表述直击全球跨国药企长久痛点:抓紧研究出台药品分段生产实